2024沧州市二医院试管婴儿攻略，费用清单及成功率参考，三代试管真的可以避

沧州市二医院是一所集医疗、教学、科研、康复、保健于一体的三级甲等综合性中西医结合医院，是沧州市医保和新农合定点医院。本文围绕沧州市二医院试管婴儿技术、医生、费用、成功率等展开，力求帮助更多不孕不育家庭在医院选择上提供参考。一、第三代试管婴儿可以避免遗传病吗

试管移植的技术从诞生到今天也有很长的发展历程了，它的技术水平都在不断的提高，从一代、二代到今天的三代，也实现了优生、染色体筛选的难题，降低了胎儿患病的机率，那么第三代试管婴儿可以避免遗传病吗?

第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。PGD(preimplantationgeneticdiagnosis)，即胚胎植入前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，如肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。

其次，第三代试管婴儿技术相对于现在来说也还刚刚问世不久，仅仅5年的时间就解决了试管婴儿之前无法避免遗传病的问题，并且不仅仅是不孕不育这个群体，还有一些带有染色体变异或者单基因遗传病的人群也加入第三代试管婴儿行列中，所以这代技术不仅仅试管婴儿可以避免遗传病，而且提高了女性的生育率。

试管婴儿技术，尤其是目前的第3代试管婴儿技术，已经可以通过基因筛查来成功筛查出125种的基因缺陷，甚至有些精细筛查，可以做到300种以上。

因此在对于移植之前，就能够发现有缺陷的胚胎。这样也就能最大程度的避免了，因为胚胎质量有问题而引起后期的，比如胎停育，流产等一系列风险。这也就保证了最健康的基因，因此从理论上讲，试管婴儿的基因相对会更好一些。

不孕不育的夫妇在做试管婴儿前还应该注意，做好必要的身体调理，要戒烟酒，并且在此阶段还应该慎服一些药物，因为有些药物的毒副作用会在体内留存过久。而且在做试管婴儿前的三个月内要进行服用叶酸，并且在做试管前，如有身体任何不适等症状要及时的告诉主治医师，并进行相应的调理和治疗。要在身体完全达标的情况下，才可以做试管婴儿。

二、防止遗传病还是要选第三代试管婴儿

第三代试管婴儿是在前两代的基础上发展而来的，第三代试管婴儿技术又被称为胚胎植入前遗传学诊断，简单来讲就是做试管婴儿的时候医生会取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选出健康胚胎进行移植，可以有效防止遗传病传递。

对于有些不孕症妈妈来说，即使通过试管婴儿技术，也无法得到健康的宝宝。如果夫妇双方都携带遗传病基因，那么，在试管里孕育的有可能是个病宝宝，有些宝宝可能会胎死腹中，有些即使能够顺利出生，等待他的也将是艰难的人生。

如果女性已怀孕分别在怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，检查出的宝宝是患有遗传病，通常孕妇会选择引产。母子血肉相连，无论是流产还是引产，都会对女性的身心造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次“忍痛割爱”，仍然怀不上健康的胎儿。

按照遗传规律，即使是夫妻双方都携带有致病基因，也有1/4的几率能生出健康的孩子。借助第三代试管婴儿技术(PGD)，可以在胚胎植入妈妈体内之前，替胚胎“诊病”，挑出“健康的1/4”或是携带者(即杂合子)植入妈妈子宫，从而避免生下病宝宝。

正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。在受精卵形成后的第三天，在8个细胞期胚胎中选取1个细胞，或在受精第五天的囊胚期，从细胞团中取4~8个细胞用单细胞DNA分析进行遗传学检测。一旦细胞检测出问题，那么委托检测的夫妻就要面临两难的选择：“是保留胚胎，还是放弃?”

有些人会担心，胚胎那么小，取出一个细胞进行检测，会不会造成创伤，反而影响胚胎发育?“取样一般不会影响胚胎的正常发育。

三、第三代试管婴儿能防遗传病？试管婴儿为何这么贵

试管婴儿已经成为很多不孕不育夫妻的最后救命稻草。但即使这样，也不是所有不孕的人都可以做，如果年龄太大或者精子或卵子的提供者患生殖或性传播疾病，酗酒、吸毒都不能做。试管婴儿费用一般一个周期需花费1万～5万，成功率取在30%左右，所以，高额的费用也让不少家庭望而却步。

做试管婴儿究竟要多少钱呢？

试管婴儿技术是众多不孕不育家庭的福音，所谓试管婴儿，就是通过把卵子和精子都拿到体外来，让它们在体外人工控制的环境中完成受精过程，然后把早期胚胎移植到女性的子宫中，在子宫中孕育成为孩子的技术。目前试管婴儿技术已经推广至全国范围，很多朋友也想通过这样的技术拥有自己的宝宝。

试管婴儿多少钱？这是大家很关心的问题。首先，作为医学界的高端技术，费用肯定是不低的。做试管婴儿整个过程是分阶段分步骤进行的，每个阶段都需要收费。从最开始的初级阶段，费用大约在三千至六千之间。到了取精取卵阶段，费用又需要一万多以上，如果是这个阶段难度较大的话，高至两万都有可能。到了最后着床阶段，还需要一万左右的费用。整个过程全部做下来，整体发话要在三万到四万左右。

这是目前普通情况下的价格范围。由于每个人的体质和情况不一样，自然在整个阶段中遇到的问题好难度不一样，所以费用也是存在差异的。因此，大家在考虑做试管婴儿之前，也应该尽可能地调养身体，放平心态，增加试管婴儿的成功率。

试管婴儿为何这么贵呢？

试管婴儿技术是目前大家最关注的一种受孕技术，很对不孕不育家庭也都在考虑采用试管婴儿技术。但是因为试管婴儿的费用昂贵，对于普通家庭来说难以承担，因此很多家庭也就放弃了试管婴儿的念头。那么，试管婴儿为什会那么贵呢？

首先，试管婴儿技术并不是一次治疗即可完成的技术。试管婴儿的整个过程是很漫长，而且每个过程都需要用到很高端的医学技术。比如，在取精取卵阶段，就需要使用到高端的医学技术来操作，加之每个阶段都需要跟踪检查身体状况以及受孕情况。这就是试管婴儿技术价格贵的原因。一般说来，试管婴儿整个过程全部结束，所有费用全部加起来要三到四万左右，如果情况更严重，那么难度加大，自然价格就会更高。

大家不要盲目的认为，试管婴儿技术那么贵，那么只要才用试管婴儿技术就一定能成功受孕。每个人的身体状况不一样，所以试管婴儿技术不一定能让每个人都成功。所以各位朋友一定要保持乐观的心态去面对问题，以免失败带来打击更影响身心健康。

第三代试管婴儿能预防遗传病？

美亚国际试管婴儿专家介绍，第三代试管婴儿主要针对于筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。选出健康的那个胚胎，再移植到女性的体内。在第一代或第二代试管婴儿技术基础上取得的已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，用细针抽取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果胚胎没有遗传性疾病，再将这个检查结果正常的胚胎放入子宫内，以达到优生优育目的。

第三代试管婴儿可以进行性别的鉴定，自由选择生男、生女。

四、第三代试管婴儿可筛查出哪些遗传疾病

Addison病（并有脑硬化）

肾上腺脑白质营养不良

肾上腺发育不良

血球蛋白血病（Bruton型）

血球蛋白血病（瑞士型）

眼部白化病

白化病—耳聋综合征

Wiskott-Aldrich综合征

Alport综合征

釉质生长不全（成熟低下型）

釉质生长不全（发育不良型）

遗传性低色素性贫血

血管角质瘤Fabry病

先天性白内障

小脑共济失调

小脑共济失调

扩散性脑硬化

腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）

无脉络膜症

脉络膜视网膜病变

色盲（绿色系列型）及

胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

肾源性尿崩症

尿崩症（神经垂体型）

先天性角化不良

外胚层发育不全（无汗型）

Ehlers-Danlos综合征（第V类型）

28、面生殖发育不全（Aarskog综合征）

局灶性皮肤发育不良（与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死）

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

糖原贮积（第VIII类型）

性腺发育不全（xy女性类型）

慢性肉芽肿病

血友病A

血友病B

脑积水（中脑水管狭窄）

低磷酸血性佝偻病

鱼鳞癣

色素失节症（与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死）

Kallmann综合征

Spinulosa毛囊角化病

Lesch-Nyhan综合症（次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏）

Lowe（眼脑肾）综合症

视网膜黄斑营养不良

Menkes综合症

智力迟缓（FMRI型），唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

智力迟缓（FRAXE型）

智力迟缓（MRXI型）

小眼症（并有多种畸形）（Lenz综合症）

黏多糖贮积病II（Hunter综合征）

肌营养不良（Becker型）

肌营养不良（Duchenne型）

肌营养不良（Emery-Dreifuss型）

肌小管肌病

先天性静止性夜盲症

Norrie’s（假性神经胶质瘤）

眼球震颤（眼球运动的或抽动的）

鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症（高氨血症第I类型）

口-面-指（趾）综合症（第I类型）（与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死）

感觉性聋症（并有共济失调和丧失视力）

感觉性聋症（DNFZ型）

磷酸甘油酸激酶缺乏

磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

Reifenstein综合症

视网膜色素变性

痉挛性麻痹

脊椎肌萎缩

迟发性脊椎骨骼发育不全

睾丸女性化综合征

遗传性血小板减少症

甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

73、Xg血型系统